Acide chromique

Qu'est-ce que l'acide chromique ?
L'acide chromique est un oxyde naturel de formule H2CrO4.

L'acide chromique est également appelé acide tétraoxochromique ou acide chromique (VI). Il s'agit généralement d'un mélange obtenu en ajoutant de l'acide sulfurique concentré (H2SO4) à un dichromate composé d'une variété de composés et de trioxyde de chrome solide.

Acide chromique moléculaire - H2CrO4 est similaire à l'acide sulfurique (H2SO4) car les deux sont des acides forts, cependant, seul le premier proton est facilement perdu.
L'acide dichromique - H2Cr2O7 est la forme entièrement protonée de l'ion dichromate (Cr2O7-). En outre, il est considéré comme le produit de l'ajout de trioxyde de chrome (CrO3) à l'acide chromique moléculaire.

Utilisations de l'acide chromique (H2CrO4)
L'acide chromique agit comme un intermédiaire dans le chromage.
Il est utilisé dans les glaçures céramiques et le verre coloré.
L'acide chromosulfurique ou le mélange sulfochromique est un agent oxydant puissant qui est utilisé pour nettoyer la verrerie de laboratoire.
Il a la capacité d'éclaircir le laiton brut et est donc utilisé dans l'industrie de la réparation d'instruments.
En 1940, il a été utilisé dans la teinture capillaire.
La forme complètement protonée de l'ion dichromate est l'acide dichromique, H2Cr2O7 et peut également être considérée comme le résultat de l'ajout de trioxyde de chrome à l'acide chromique moléculaire. Lorsqu'il réagit avec un aldéhyde ou une cétone, l'acide dichromique exactement de la même manière. En chimie organique, la solution d'acide chromique peut oxyder les alcools primaires en aldéhyde et l'alcool secondaire en cétone. mais les alcools tertiaires et les cétones ne sont pas affectés. Au cours de l'oxydation, la couleur de l'acide chromique passe de l'orange au vert brunâtre.

L'acide chromique est capable d'oxyder de nombreuses formes de composés organiques, et de nombreuses variantes ont été créées pour ce réactif. L'acide chromique est appelé le réactif de Jones dans l'acide sulfurique aqueux et l'acétone, qui oxyde les alcools primaires et secondaires en acides carboxyliques et en cétones, respectivement, bien qu'il affecte rarement les liaisons insaturées. Le chlorure de cromyle, qui est utilisé pour tester la présence d'ions chlorure en chimie inorganique, est dérivé de l'acide chromique.
Le trioxyde de chrome et le chlorure de pyridinium produisent du chlorochromate de pyridinium. Ce réactif se convertit en aldéhydes correspondants (R-CHO) alcools primaires. L'acide chromique était utilisé pour réparer les instruments de musique en raison de sa capacité à « éclaircir » le laiton brut.